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FDA、薬事法、省令、開発法規など皆様に直接関連する法規制が大幅改訂・強化されるなか、当社で貢献できる最新情報をお客さまに提供するサービスです。
また最近はコンプライアンスを考慮した製品関連技術セミナーも開始しており、即現場で役に立つとご好評頂いております。
セミナーの前後にお客さまの抱えるGMP上の課題に関し、個別ディスカッションも可能です。
お客さまの現場にお伺いしてセミナー、質疑応答＋ディスカッションを行います。
参加人数は数名様から200名様程度までお客様のご要望にお応えします。既に500箇所以上の製薬・バイオ企業様で開催させていただきご好評をいただいております。
■ 対象のお客さま
飽くまでも、お客さまへの情報還元プログラムなので、現在のお客さまの会社および
将来的にお客さまになっていただける可能性のある会社となります。
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セミナーメニュー
現在のセミナーメニューがPDFでダウンロードできますので、ご興味のあるテーマがございましたら、当社の営業担当までご一報下さい。
（複数を組み合わせて実施する事も可能です。応相談）
予定講師
ザルトリウス・ステディム・ジャパン株式会社
マーケティング部部長 原 芳明
日本PDA製薬学会総務理事
厚生労働科学研究GMP関連指針作成委員
厚生労働省薬事監視員・医薬品機構査察官研修講師
(2003年度〜 2010年度）
およびマーケティング部製品担当マーケティングマネージャー
費用とポリシー
本セミナーは、テキスト代実費を除くと全て無料でございます。
しかしながら本セミナーの趣旨は、ザルトリウス・ステディム社のお客様への情報還元プログラムです。
その観点から、現在及び将来の弊社お客様を対象とさせていただきます。
ザルトリウス・ステディム社のサポートの信頼性と強み
弊社では2003年より毎年、都道府県の薬事監視員・医薬品医療機器総合機構の査察官の皆様に対して、ろ過滅菌・無菌操作の研修実習を行っております。
この内容での公的な研修は国内ではザルトリウス・ステディムのテクニカル・サポートセンターのみで実施しており、当局からも高いご評価をいただいております。
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