ウイルスろ過技術-概要
治療用抗体や組換えタンパク質の商業生産には、堅牢で信頼性の高いプロセスが必要であり、経済的で高収率を実現すると同時に、人間が使用するのに効果的で安全な製品を生み出すことが求められます。患者の安全を脅かす要因の1つは、最終製品に含まれるウイルスの存在です。ウイルスろ過は、バイオ医薬品製造工程でエンベロープ型および非エンベロープ型ウイルスを除去するために広く使用されている方法です。伝統的に、ウイルス除去のための堅牢な方法として受け入れられてきました。
ザルトリウスは、ウイルス技術の原理とウイルスの安全性に影響を与える要因をレビューします。ザルトリウスのウイルスフィルターポートフォリオをご覧になり、厳しいプロセス条件を満たすために最も信頼性の高いウイルス保持を確保するための要件を検討します。
【主な学習内容】
最終製品のウイルス安全性を確保するための主要技術としてのウイルスろ過
厳しい工程条件下においても高い信頼性を発揮するザルトリウスのウイルス保留技術
患者様に最高水準のウイルス安全性を提供するザルトリウスの取り組み
スピーカー紹介
ジュリ・チェッカレッリ
フィールドアプリケーションスペシャリスト、分離技術、イタリア |スペイン |ポルトガル |イスラエル
アプリケーションサービス、EMEA
分離技術のアプリケーションスペシャリスト、ろ過、浄化、およびSUプロセスの分野で15年の経験を持つ。無菌充填製造部門で6年の経験。
パブロ・トーレス
フィールドアプリケーションスペシャリスト、分離技術、スペイン |ポルトガル |イタリア |イスラエル
アプリケーションサービス、EMEA
Pablo Torresは、2019年9月に分離技術のアプリケーションスペシャリストとしてザルトリウス・ステディム・バイオテックに入社しました。バイオテクノロジー業界で4年以上の経験があり、下流処理を専門としています。ザルトリウスに入社する前は、マブサイエンスに勤務し、精製開発活動に携わっていました。バイオテクノロジーの学位と、医薬品開発と医薬品マーケティングの修士号を2つ取得しています。