1982 年に最初の組換えタンパク質治療薬が導入されると、生物製剤の市場は高い速度で成長し始め、その結果、適切な生産技術が求められました。2005年、バイオ医薬品業界の要件に合わせてカスタマイズされた、効率的な細胞株開発およびバイオプロセスプラットフォームという、当時まだ満たされていなかったニーズを満たすことを使命として、小さな新興企業Cellca GmbHが設立されました。本講演では、2015年のザルトリウスによる買収当初から今日に至るまで、Cellcaとその細胞株開発技術のサクセスストーリーをお伝えします。市場投入までの時間、開発、製造コストの削減の必要性、分子の複雑さと製品品質への要求の増大などの課題を解決するために、プラットフォームがどのように改善されてきたか、そして継続的に改善されていく方法を示します。
- 当社のCHO CLDプラットフォームは長年にわたって継続的に改善され、その結果、市場をリードする技術の1つとなっています
- また、今日、専門の専門家チームが、テクノロジーをさらに最適化するために休むことなく取り組んでいます
