AAVおよびLV製造向けoff-the-shelfプラスミド
ウイルスベクター製造プロセスの改善
遺伝子治療向けのトランスフェクション試薬と細胞培養培地を補完する製品として、AAVおよびLV製造用のpPLUS® off-the-shelfプラスミドを開発しました。これらの革新的なプラスミドは、製造効率と生産性の向上を支援し、研究者や製造担当者に信頼性の高いソリューションを提供します。
pPLUS®プラスミドは、最適化された設計とすぐに使用できるフォーマットを採用し、研究用、GMP原則準拠、GMPグレードでご用意しています。遺伝子治療における高品質なウイルスベクター製造を支援します。
ザルトリウスのoff-the-shelfパッケージングプラスミド
AAVまたはLVベクターを用いた遺伝子治療では、規制要件への適合を確保しながらベクター収量を向上させるため、プラスミドを慎重に設計することが重要です。遺伝子治療の成功を支援する、高純度で最適化されたpPLUS®プラスミドをご紹介します。
AAV製造を強化する包括的なプラスミドポートフォリオ
pPLUS® AAVは、さまざまな血清型のAAV製造向けに設計された、pPLUS® AAV-Helper、pPLUS® AAV-RepCap、pPLUS® AAV-eGFP導入遺伝子プラスミドの三つで構成されるプラスミドセットです。
これらのプラスミドは、FectoVIR®-AAVを使用するトリプルトランスフェクションプロセスで連携して機能するよう最適化されており、AAV力価と感染性の向上を支援します。研究用からGMPグレードまでご用意しています。
単独または組み合わせて使用した場合の性能向上： より高いVG力価とF/E比
入手しやすい製品構成： さまざまなパックサイズとR&D、HQ、GMPの各品質グレード
スケーラブル： 大スケール製造のリスク低減に向けて最適化された設計
コスト削減： ライセンス料およびロイヤリティが不要な製品
pPLUS® AAVプラスミドは、AAV製造用として市販されている他の3プラスミドセットと比較して、より高い力価とF/E比が得られるよう最適化されています。標準条件下でpPLUS® AAV-Helper、pPLUS® AAV-RC2、pPLUS® AAV-eGFPを使用した場合、競合プラスミドセット1および2と比較して、VGが3倍、F/E比が2倍に向上しました。
レンチウイルス製造向けに最適化されたプラスミド
pPLUS® LVは、レンチウイルス製造向けに設計されたGAG/POL、REV、VSV-Gプラスミドのセットです。第3世代トランスフェクションプロセスにおいてFectoVIR®-LVと連携するよう設計されており、高品質な力価と収量の向上を支援します。研究用グレードはすぐにご利用いただけるほか、HQグレードおよびGMPグレードでのカスタム製造にも対応しています。
- 高い効率性： 業界最高水準の性能
- 迅速な提供： さまざまなパックサイズをオンデマンドで提供
- スケーラブル： 研究用からGMPまでの各品質グレードにより、シームレスなスケールアップを支援
- 高い適合性： さまざまな製造システム、トランスフェクション試薬、細胞株に対応
- コスト削減： ライセンス料およびロイヤリティが不要な製品
よくあるご質問 - pPLUS® プラスミド
いいえ、最小注文数量はありません。
ザルトリウスでは、お客様の製造プロセスに応じてプラスミド比を調整することを推奨しています。rAAVまたはLV製造におけるpDNA比など、最適なトランスフェクション条件を決定するには、実験計画法（DoE）の活用をおすすめします。プラスミド比を最適化する場合は、この目的に適した混合計画法（Mixture Design）の使用を推奨しています。
ザルトリウスでは、DoE実験計画の策定と結果の解析をサポートしています。お客様の目標や制約条件に応じた、より包括的なDoEをご希望の場合は、サポートチームまでお気軽にお問い合わせください。
pPLUS®はドライアイスを使用して発送されます。ドライアイス梱包料はお客様のご負担となり、送料に含まれます。この費用は、見積書の製品説明欄に自動的に記載されます。
pPLUS®プラスミドには、ライセンス料およびロイヤリティは発生しません。ただし、pPLUS® AAV-Helperは特許取得済みであり、ザルトリウスが唯一の供給元です。そのため、ザルトリウス以外のメーカーが本プラスミドを増幅することはできません。詳しくは、製品の利用規約をご確認ください。
