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創薬
細胞、細胞残渣、不要な宿主細胞タンパク質、その他の分子から医薬品候補を効率的に分離することで、生産性を向上させ、最も有望な候補をより早く見つけられます。特性解析や機能に影響を与えることなく、候補を最適に回復します。当社の革新的で高品質な装置は、浄化、濃縮、精製、滅菌ろ過ワークフロー全体を通じて、高分解能の分離を実現します。
サンプルの準備
さまざまなアプリケーションにおいて、正確で精密な結果を得るためには、分析前にサンプルの微粒子や汚染分子を除去することが不可欠です。当社のフィルターは、さまざまな証明書、抽出物、浸出物データとともに、HPLC (高速液体クロマトグラフィー) および分析に対応しています。結果の信頼性をさらに高めるために、低分子吸着と低デッドボリュームを理由に膜材料が選択されています。
ザルトリウスのラボ用ろ過・精製製品は、以下によってサポートされています:
最適化のガイダンス、アプリケーション結果、およびケーススタディを提供する、広範なろ過・精製アプリケーションノートやホワイトペーパーにアクセスいただけます。
お客様の製品選定やベストプラクティスをサポートする、広範なラボ用ろ過・精製製品のテクニカルガイドをご活用ください。
デモンストレーションやサンプルパックを通じて、お客様のアプリケーションに最適なラボ用ろ過・精製製品を確認し、最適化のための方法を学ぶことができます。
お客様の品質およびコンプライアンス要件をサポートするため、ザルトリウスはさまざまなラボ用ろ過・精製製品の証明書および品質証明書を提供しています。
ラボ用ろ過・精製に関するよくあるご質問
ラボ用ろ過とは、気体または液体だけが通過できる媒体を導入することによって、液体や気体などのサンプル媒体内の粒子または成分を物理的または機械的に分離することです。したがって、これは出発サンプルを2つの画分に分離するサイズ排除となります。一方の画分(透過液/ろ液)は、フィルター媒体を通過するのに十分な小ささの粒子または分子のみを含む、澄清化/ろ過されたサンプルとなります。もう一方の画分(保持液/濃縮液)は、フィルター媒体によって保持されたサンプル物質であり、すべての液体サンプルがフィルターを通過した後は、この画分が固体となることがよくあります。
ラボ用フィルターを選ぶときは、以下の点を考慮してください。
- どのくらいの量をろ過しますか?
- 目的は何ですか? 汚染物質の除去ですか、それとも標的物質の濃縮ですか?
- 汚染物質と標的物質のサイズはどのくらいですか?
- 滅菌性は必要ですか?
- 真空、圧力、シリンジ、チューブポンプ、またはその他の駆動方式が必要ですか?
これらのポイントが確定した段階で、製品の選定を開始することができます。
ろ過プロセスは、駆動方式、または分離の背景にある駆動力(例:加圧、真空、遠心、タンジェンシャルフローろ過[クロスフローろ過]など)によって分類することができます。
フィルターの処理能力や処理量は、サンプルの組成や粒子負荷、操作温度、ろ過面積、孔径、空隙率など、多くの特性に依存します。ほとんどのザルトリウス製ラボ用フィルターについては、技術仕様に代表的な処理能力または処理量の範囲が記載されています。
ほとんどのラボ用フィルターは、比較的ろ過面積が小さいため、最高のろ過性能を保証することを目的として使い捨て向けに設計されています。再利用性が重視される場合、ザルトリウスでは、一部の部品またはユニット全体を複数回使用できる特定のフィルターやホルダーも提供しています。これらの製品を使用できる回数は、サンプルの組成、洗浄の有効性、適切な保管など、いくつかの要因によって異なります。
オンラインの文献、論文、研究フォーラムなどは、アプリケーションに関する情報を得るための優れた情報源です。しかし、さまざまなアプリケーションワークフローにおける具体的なろ過方法についてのアドバイスが必要な場合、ザルトリウスでは豊富な試験データ、技術ガイド、アプリケーションノートを用意しているほか、アドバイスやワークフローに関するご質問への対応を行っています。さらに、ユーザーが最適なラボ用ろ過プロセスを確認できるよう、製品サンプルやデモンストレーションも提供しています。