Ex vivo細胞治療向けT細胞・NK細胞の活性化と増殖
高度なタンパク質ベースの可溶性活性化が、次の免疫療法を強化します。
独自のNanoSpark®プラットフォームを基盤とする革新的な可溶性活性化技術は、活性化抗体を立体的に配置することで、受容体の最適なクラスター形成を促します。過剰刺激のリスクを軽減しながら、免疫細胞の効果的な活性化を促進し、より良好な状態の細胞、高い収量、治療性能の向上につなげます。
NanoSpark®が選ばれる理由
- 可溶性、タンパク質ベース、GMP対応： ビーズや合成由来の残留物を含まず、臨床応用に向けた準備を効率化する製剤
- 優れた細胞増殖と表現型： 機能性を維持した疲弊の少ない免疫細胞の増殖を支援し、有効性の向上に貢献
- 安全性プロファイルの向上： 最終製品に含まれる粒子を抑え、CD4陽性T細胞の過剰刺激を回避することで、規制面および安全性に関する懸念を軽減
- 自動化に対応： クローズド型の自動製造プラットフォーム向けに設計され、スケーラブルな生産に対応
アプリケーション別ソリューションを見る
治療法の開発プロセスにおいて、NanoSpark®活性化試薬が免疫細胞の収量と機能性の向上にどのように貢献するかをご紹介します。
CAR-T細胞を活性化・増殖し、CD8陽性T細胞の増殖を促進することで、高い幹細胞性と治療効果を追求
ヒトT細胞をex vivoで活性化・増殖するための、可溶性、タンパク質ベース、ビーズフリーの培養用試薬です。幹細胞様CD8陽性T細胞の産生を促進し、T細胞治療の可能性を最大限に引き出します。研究用に限ります。
- 可溶性
- すべてタンパク質ベース
- 磁気粒子やビーズベースの成分を不使用
- 抗CD3抗体および抗CD28抗体を使用
- CD8陽性T細胞および幹細胞様CD8陽性T細胞の高い産生量
CAR-T細胞を活性化・増殖し、CD8陽性T細胞の増殖を促進することで、高い幹細胞性と治療効果を追求
ヒトT細胞をex vivoで活性化・増殖するための、可溶性、タンパク質ベース、ビーズフリーの培養用試薬です。幹細胞様CD8陽性T細胞の産生を促進し、T細胞治療の可能性を最大限に引き出します。研究およびex vivo細胞処理用に限ります。
- 可溶性フォーマット
- すべてタンパク質ベース
- 磁気成分を不使用
- CD8陽性T細胞および幹細胞様CD8陽性T細胞の高い産生量
- 抗CD3抗体および抗CD28抗体を使用
- 関連するGMPガイドラインに準拠して製造
NK細胞治療プログラム向けの、フィーダーフリーによる高品質なNK細胞の活性化と増殖
NanoSpark® GROW-NK活性化試薬は、ヒトNK細胞をin vitroで活性化・増殖するための、そのまま培養に使用できるフィーダーフリー試薬です。NanoSpark®プラットフォーム上の抗NKp46モノクローナル抗体および抗CD2モノクローナル抗体により、フィーダー細胞を使用せず、簡便にNK細胞を活性化・増殖できます。
- 可溶性、すべてタンパク質ベース
- 磁気成分やビーズベースの成分を不使用
- 抗NKp46抗体および抗CD2抗体を使用
- 高い生存率と細胞傷害活性を維持した、フィーダー細胞を使用しないNK細胞増殖
- GMPグレードは2026年に提供予定
よくあるご質問 - NanoSpark® GROW-NK
NanoSpark®ナノ粒子は、非ヒト由来の配列を持つ合成単量体タンパク質で、自己会合することによりタンパク質足場を形成します。このナノ粒子に抗CD2抗体と抗NKp46抗体を規則的なモザイク状に結合させ、最適な方向と間隔でクラスター化することで、NK細胞を効率的に活性化します。
NanoSpark®ナノ粒子単体の直径は約20 nm、分子量は約600 kDaです。抗体を結合した完全なGROW-NK試薬では、さらに大きなサイズになります。
いいえ。NanoSpark® GROW-NK可溶性活性化試薬は、ヒトNK細胞をin vitroで活性化・増殖するための、そのまま培養に使用できるフィーダーフリー試薬です。独自性の高い製品で、簡単に使用できます。
また、コストや手間がかかり、リスクを伴うフィーダー細胞を使用する必要がありません。これにより、ヒト病原体を保有する可能性のあるがん細胞が細胞治療製品に混入するなど、フィーダー細胞に起因する臨床上のリスクを回避できます。
よくあるご質問 - NanoSpark® STEM-T
NanoSpark®ナノ粒子は、非ヒト由来の配列を持つ合成単量体タンパク質で、自己会合することによりタンパク質足場を形成します。このナノ粒子に抗CD3抗体と抗CD28抗体を規則的なモザイク状に結合させ、最適な方向と間隔でクラスター化することで、T細胞を効率的に活性化します。
NanoSpark®ナノ粒子単体の直径は約20 nm、分子量は約600 kDaです。抗体を結合した完全なSTEM-T試薬では、さらに大きなサイズになります。
前臨床開発から臨床段階へスムーズに移行できるよう、RUOグレードとGMPグレードの両方をご用意しています。いずれのグレードも、専用施設において厳格な品質管理のもと、同一の製造工程と発現系を用いて製造されています。これにより、同等の製品品質と性能が得られます。
両グレードの主な違いは、品質管理（QC）試験の範囲です。GMPグレード製品には、より厳格な規格や文書化を含む、包括的な品質管理試験が適用されます。一方、前臨床開発向けのRUOグレード製品は、規制対応や原材料の品質に対する要件が比較的低く、GMP関連文書へのアクセスがまだ必要とされない初期開発段階において、費用対効果の高い選択肢となります。
