チューブセットおよびアッセンブリ
シングルユースアッセンブリは、バイオ医薬品製造プロセスに不可欠ですが、その重要性は見過ごされがちです。ザルトリウスは、シングルユース管理で培った20年の経験を生かし、プロセスの多様な要件に対応する幅広いソリューションを提供しています。
あらかじめ設計されたシングルユースチューブアッセンブリに加え、豊富なコンポーネントライブラリから、お客様のプロセスに合わせた構成を選択することも可能です。さらに、ザルトリウスのエンジニアがお客様と連携し、完全にカスタマイズされたアッセンブリを設計することもできます。
いずれの場合も、柔軟性を最大限に高め、迅速な導入を可能にします。
プラグアンドプレイ方式のチューブセットは、堅牢かつ滅菌済みで、要求の厳しい製造環境にも対応し、迅速に導入できます。
幅広いバリデーション済みコンポーネントと豊富な接続適格性評価ライブラリを活用し、ザルトリウスは、設計済み、構成済み、またはカスタマイズされたソリューションを提供します。
スケーラブルな組み立て手順により、小スケールから大スケールまで、あらゆる製造スケールで信頼性の高い品質を実現します。
ザルトリウスの専門スタッフが、お客様のプロセスやアプリケーションのニーズに最適なソリューションの選定を支援します。
ザルトリウスの製品ポートフォリオ
チューブセットを設計する際の考慮事項
コネクター、チューブ、フィッティング、センサー、容器、切り離し用コンポーネント、フィルターなど、チューブセットの設計には多様な選択肢があります。お客様固有のニーズに適したチューブセットの設計を、ザルトリウスがサポートします。以下のチューブセットをクリックして、ザルトリウスが提供する豊富なオプションをご覧ください。
ザルトリウスのチューブアッセンブリでは、接続部の適格性評価により、通常1 bar以上の圧力に耐えられることが確認されています。接続部に異なる耐圧要件が求められる場合や、特定のプロトコルへの準拠が必要な場合は、個別の評価サービスをご利用いただけます。
接続部の適格性評価で確認されるのは、接続箇所の耐圧性能のみであり、アッセンブリ全体の性能ではありません。シングルユースアッセンブリのライフサイクル全体を通じて高い品質保証レベルを維持するため、エンドユーザーは、使用するプロセスの圧力要件に対して製品の漏れがないことを確認する必要があります。
チューブセットの重要性：プロセスの最初から最後まで
チューブセットがバイオ医薬品製造用アッセンブリに不可欠である理由と、適切なチューブアッセンブリがプロセス全体を最初から最後まで確実に支える仕組みをご紹介します。
